Charlotte Garside nació en 2007 en una familia británica corriente. Cuando nació, los médicos quedaron sorprendidos por su apariencia: pesaba menos de un kilogramo y pocos creían que sobreviviría. A pesar de su diminuto tamaño, Charlotte demostró ser una niña fuerte y con muchas ganas de vivir y recientemente celebró su decimosexto cumpleaños. «La gente solía decir que parecía una muñeca de porcelana, un bebé en un cochecito, y todavía la llaman ‘Thumbbaby’, pero no es una niña», dice su madre.
Charlotte tiene una forma rara de enanismo conocida como enanismo primordial. Sus padres son portadores de un gen extremadamente raro que heredó su hija menor. Sus otros hijos nacieron sanos y están creciendo con normalidad.
Charlotte asistió a una escuela ordinaria en East Yorkshire, aunque estaba acompañada por un cuidador personal. Aunque el enanismo primordial a menudo causa retrasos en el desarrollo, el personal de la escuela notó que a los seis años ella había alcanzado el nivel de desarrollo de una niña de tres años, que consideraban bastante bueno. Hoy, Charlotte sobresale en la escuela, le encanta socializar con sus compañeros de clase y es muy popular.
Al recordar los primeros días después del nacimiento de su hija, los padres de Charlotte los describen como sumamente desafiantes, caracterizados por un temor constante por su vida. Estaba tan delicada que ni siquiera podían levantarla.
“La gente que lo ve por primera vez tiene miedo de que si lo tocan se rompa. Pero es un torbellino que no puede quedarse quieto ni un segundo”, dice su madre.
Hoy Charlotte lleva una vida completamente normal. Participa en salidas familiares y va a la escuela. Cuando tenía dos años se hizo un documental sobre ella que fue visto por millones de personas en todo el mundo. Ahora gente de todo el mundo sigue la historia de la niña más pequeña del mundo.
