En 2012, el embarazo de Rebecca Callaghan fue difícil. Debido al exceso de líquido alrededor del feto, los médicos decidieron inducir el parto prematuramente.
Nadie sospechó que algo andaba mal con la pequeña Matilda hasta aproximadamente media hora después de su nacimiento.
Cuando nació, tenía una gran marca azul en la cara que se extendía por un lado de su cuerpo. Los médicos al principio pensaron que era sólo un hematoma, pero luego se dieron cuenta del gran error.
Sólo 30 minutos después, los médicos les dijeron a los padres que se trataba de una marca de nacimiento.
Dos semanas después de nacer, a Matilda le diagnosticaron el síndrome de Sturge Weber, una enfermedad neurológica de la piel muy rara que también causa parálisis, dificultades de aprendizaje y convulsiones.
Matilda pronto enfermó tanto que la llevaron al Hospital Infantil Adler Hey en Liverpool, Inglaterra.
En apenas unos días, la felicidad de los padres se transformó en extrema preocupación. No sabían si volverían a ver a su hija con vida.
“No pudimos viajar con ella porque estaba muy enferma. Al ver que se la llevaban, no sabíamos si la íbamos a ver de nuevo. Estábamos muy emocionados por la llegada de nuestro bebé, pero a las pocas horas ni siquiera sabíamos si la íbamos a ver con vida otra vez”, dijo su padre al Daily Mail.
Además de todo lo demás, se enteraron de que Matilda tenía dos agujeros en el corazón.
Pero ella era una verdadera luchadora y, aunque había muchas posibilidades de que no sobreviviera, logró sobrevivir a la operación.
Matilda también comenzó un tratamiento con láser para eliminar su inusual marca de nacimiento. Pero podrían pasar hasta 16 años antes de que desaparezca por completo.
“Ella recibe tratamiento cada dos meses, y el láser en realidad la hace lucir más roja e irritada, y luego su cara se cubre de manchas, que luego desaparecen gradualmente”, dijo el padre de Matilda, Paul, al Daily Mail en 2016, y continuó:
«La gente piensa que somos malos padres, que de alguna manera somos responsables de la apariencia de Matilda».
A pesar de los dolorosos tratamientos con láser regulares, Matilda era una niña verdaderamente feliz.
Pero mucha gente miraba fijamente a Matilda y su marca de nacimiento. La gente incluso preguntó a Paul y Rebecca si dejaron a su hija demasiado cerca de un radiador y se quemó.
Paul, el padre de Matilda, dijo: «Sólo ven lo que tienen delante y sacan conclusiones hirientes. Ojalá pudieran ver más allá de la marca de nacimiento y ver qué angelito tan maravilloso es. »
Además de la marca de nacimiento en la cara, la enfermedad también dejó a Matilda casi ciega.
Tampoco puede caminar, pero gracias a un andador especial pudo dar algunos pasos ella misma.
Toda la vida de Matilda ha sido una lucha, pero a pesar de ello, tiene una sonrisa para todos los que conoce. Su padre dice que es una niña testaruda: ¡las cosas se hacen a su manera o no se hacen!
Cada día, la familia tiene que soportar miradas, insultos e incluso burlas. “A pesar de todo lo que ha pasado, tiene una sonrisa para todos. Le está yendo fantásticamente bien”, dijo su padre.
«Estamos increíblemente orgullosos de Matilda, ella es simplemente increíble; vivimos cada día como un bono».
Hoy Matilda tiene 8 años. En junio de 2019, la familia publicó lo que parece ser una foto reciente de la niña en su silla de ruedas.
La página de financiación colectiva buscaba recaudar $6,300 para ayudar a recaudar dinero para una nueva silla de ruedas.
